顯色液滴加位置偏差：未滴加到孔底反應區(qū)域，而是滴在孔壁上方，導致顯色液與酶標物接觸不充分，但部分殘留酶標物會隨液體流動集中反應，反而局部信號增強；

未充分混勻：添加顯色液后未輕輕震蕩多孔板（或震蕩力度不足），導致孔內酶標物與顯色液分布不均，部分區(qū)域反應過度，整體 OD 值偏高；

顯色液分裝污染：將顯色液分裝到 EP 管時，使用了被酶污染的移液器或容器，導致分裝后顯色液提前激活，加入反應孔后快速顯色。

溫濕度波動：顯色時實驗環(huán)境濕度低于 40%，會加速孔內液體蒸發(fā)，導致顯色液濃度升高，反應速率加快；若環(huán)境溫度驟升（如靠近空調出風口、加熱器），局部溫度超標引發(fā)異常顯色；

震動或碰撞：顯色期間移動多孔板、碰撞實驗臺，導致孔內液體飛濺，相鄰孔交叉污染（高信號孔污染低信號孔），使部分孔 OD 值假性偏高。

底物未平衡至室溫：低溫儲存的顯色底物（如 TMB）未提前復溫至室溫（18-25℃），直接加入 37℃孵育后的反應孔，溫度驟變會激活部分底物，導致非特異性顯色；

底物開封后未及時使用：顯色底物開封后暴露在空氣中超過 1 小時，氧氣、二氧化碳干擾會導致底物活性變化，加入孔后反應強度異常；

不同批次底物混用：將兩批次顯色底物混合使用，批次間濃度、活性差異導致部分孔反應過度，數(shù)值偏高。

終止液濃度異常：未按說明書要求配制終止液（如硫酸終止液應 0.5mol/L 實際配制成 1mol/L），高濃度終止液可能破壞顯色產物穩(wěn)定性，導致吸光度異常升高；

終止液添加速度不一致：手動加樣時部分孔快速滴加、部分孔緩慢滴加，緩慢滴加的孔中，終止液未及時擴散，酶促反應仍持續(xù)數(shù)秒，導致 OD 值偏高；

終止液污染或變質：終止液中混入水分（稀釋濃度）、酸霧（如硫酸終止液吸收空氣中水分），或因儲存不當導致成分變質，無法快速終止酶活性；

終止后未及時檢測：終止反應后未在 10-30 分鐘內用酶標儀檢測，顯色產物（如 TMB 終止后的黃色化合物）會隨時間氧化褪色，但部分試劑盒底物可能出現(xiàn)反跳現(xiàn)象（吸光度回升），導致數(shù)值偏高。

終止后劇烈震蕩：終止反應后過度震蕩多孔板，導致孔內氣泡產生，氣泡在酶標儀檢測時會反射光線，使吸光度讀數(shù)假性偏高；

孔內殘留終止液滴：終止液添加后未去除孔壁殘留液滴（如未甩板或用濾紙輕拍），液滴聚集導致局部濃度過高，檢測時信號異常；

交叉污染：終止液加樣槍頭重復使用，或槍頭接觸已終止反應的孔液后再移至其他孔，導致高信號樣本污染低信號樣本。

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